各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為貫徹落實國務院辦公廳印發(fā)的《全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案》，進一步規(guī)范藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告審批行為，建立完善的廣告審評機制，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告復審制度（暫行）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。在執(zhí)行中遇到的有關情況和問題,請及時報告國家局。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○六年九月三十日

　　　　　　　　　　藥品醫(yī)療器械保健食品廣告復審制度（暫行）

　　一、為了進一步規(guī)范藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審批行為，做好藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告?zhèn)浒腹芾砉ぷ?，特制定本制度?/p>

　　二、各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告進行審查，對審查批準的藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告負責。

　　三、各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準的廣告應及時通過藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告審批監(jiān)督管理系統(tǒng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室負責對各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門的廣告審查工作進行指導和監(jiān)督。

　　四、各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準的廣告有下列情形的,國家食品藥品監(jiān)督管理局將責令改正。如原廣告審查機關有異議的，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以根據需要，按照本規(guī)定組織復審。

　?。ㄒ唬┰趶V告審批監(jiān)督管理系統(tǒng)中備案的違反廣告審查有關規(guī)定的廣告；

　?。ǘV告監(jiān)督機關認為應當復審的廣告；

　?。ㄈΞ惖匕l(fā)布的廣告,發(fā)布地食品藥品監(jiān)督管理部門提出異議并需經國家食品藥品監(jiān)督管理局裁定的；

　?。ㄋ模┢渌枰獜蛯彽膹V告。

　　五、國家食品藥品監(jiān)督管理局建立“廣告復審評議人員數據庫”，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督司、國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室以及各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門的廣告審查人員組成。

　　六、廣告復審評議人員應符合下列條件：

　?。ㄒ唬┠軌蛘_理解和掌握藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審查法律法規(guī)；

　?。ǘ┚哂袃赡暌陨纤幤?、醫(yī)療器械、保健食品廣告審查監(jiān)督管理工作經歷；

　?。ㄈ┰谝荒曛袑彶榈膹V告沒有被調回復審或出現(xiàn)重大錯誤。

　　七、國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室負責對“廣告復審評議人員數據庫”進行管理。

　　八、對需要復審的廣告進行評議時，由國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室隨機從“廣告復審評議人員數據庫”中選出7名評議人員，組成廣告復審評議組。

　　在廣告復審評議組中，國家食品藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司和廣告審查監(jiān)督辦公室的人員不得超過3人。

　　九、廣告復審評議組的人員必須在3個工作日內，將評議意見通過電子郵件或傳真的形式反饋給國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室。必要時，國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室可以召集評議人員集中討論。

　　廣告審查監(jiān)督辦公室應對評議組人員給出的評議意見保密。

　　十、對評議內容分歧較大的廣告，國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室也可以征求有關產品技術審評專家、廣告監(jiān)督機關或消費者的意見，供廣告復審評議組作出評議意見時參考。

　　十一、廣告復審評議組半數以上人員確認該廣告的審批存在問題的，提出書面意見后，由國家食品藥品監(jiān)督管理局書面通知原廣告審查機關，責成原廣告審查機關撤銷該廣告批準文號。

　　十二、本規(guī)定中的復審，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局對已經批準的可能違反有關廣告法律、法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定的藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告所進行的重新審核。

　　十三、國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告審查監(jiān)督辦公室負責本制度的具體實施工作。

來源：國家藥品監(jiān)督管理局

轉載于https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjzh/20060930010101906.html